Oversigt over nyhedsdækning for EMA. 7 artikler de seneste 30 dage fra danske medier.
Omtaler (30 dage)
7
↑ 2 vs. forrige periode
Omtaler (7 dage)
1
Positivt sentiment
100%
Artikler totalt
75
| Dato | Antal artikler |
|---|---|
| 2026-09-10 | 2 |
| 2026-09-17 | 1 |
| 2026-09-19 | 1 |
| 2026-09-20 | 1 |
| 2026-10-01 | 1 |
| 2026-10-04 | 1 |
De 20 seneste artikler der nævner EMA i danske medier.
EMA (Det Europæiske Lægemiddelagentur) er hovedaktør i artiklen, som skal udarbejde en regulatorisk køreplan for kvinders sundhed inden for lægemiddeludvikling og regulering inden 2026.
EMA (European Medicines Agency) har udarbejdet en plan for bedre udvikling af lægemidler til kvinder, med støtte fra over 100 internationale stemmer, og har sat 2026 som frist for en samlet roadmap.
EMA’s eksperter rejste tvivl om datagrundlaget for Novos blødermiddel, hvilket fandt indflydelse på beslutningen om at trække ansøgningen tilbage.
EMA's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) anbefalede 12 nye mediciner til godkendelse i EU.
Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, er nævnt som den myndighed, der træffer den endelige beslutning om godkendelse, men er ikke direkte involveret i anbefalingen endnu.
EMA omtales i artiklen i forbindelse med spørgsmålet om, hvorvidt myndigheden og FDA begynder at divergere i deres tilgang til godkendelse af nye lægemidler.
Europæiske lægemiddelagentur, der har uddelegeret orphandrug-status til Oxcia's IPF-terapi.
EMA er det myndighed, der skal godkende Modernas vaccine til brug i Europa, herunder Danmark. Det er for tidligt at sige, hvornår vaccinen kan blive tilgængelig i Danmark.
EMA er det europæiske lægemiddelagentur, som skal godkende Modernas vaccine mod modermærkekræft, før den kan bruges i Europa, herunder Danmark.
EMA’s ekspertpanel vurderede studiet som upålideligt og peger på alvorlige leverrisici, hvilket førte til at Amgen-medicinen blev nægtet godkendelse.
EMA anbefalede udvidelsen af godkendelsen af Wegovy til pilleform.
EMA's ekspertudvalg CHMP gav en positiv anbefaling, der ledte til EU's godkendelse.
EMA vil øge sats på kvinders sundhed. Det Europæiske Lægemiddelagentur lancerer initiativer, der skal styrke kvinders sundhed i lægemiddeludvikling og regulering.
EMA opfordres til at vedhæfte relevante data i produktinformationen for Mounjaro.
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) undersøger, om nerveskader er en bivirkning ved brugen af Wegovy. EMA's rolle er centralt i artiklens fokus.
Det europæiske lægemiddelagentur (EMA) anbefalede i slutningen af maj en godkendelse af pillen.
Det europæiske lægemiddelagentur (EMA) anbefalede i slutningen af maj en godkendelse af pillen.
EMA har givet en positiv anbefaling for Novo Nordisks vægttabspille, hvilket har ført til forventning om godkendelse i EU i juli.
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har anbefalet godkendelse af Wegovy i pilleform, men har ikke endnu truffet afgørelse.
EMA undersøger mulig sammenhæng mellem Novo Nordisk-midler og nerveskader
Baseret på co-mentions i nyhedsartikler de seneste 30 dage.
Opsæt din egen agent og få daglige rapporter med sentiment, tendenser og nye artikler direkte i din indbakke.
Start gratis overvågningDenne side viser en løbende opdateret oversigt over nyhedsdækningen af EMA i danske medier. Data opdateres flere gange dagligt og inkluderer artikler fra hundredvis af nyhedskilder. Sentiment-analysen viser om dækningen overvejende er positiv, negativ eller neutral. Relaterede virksomheder viser hvilke andre organisationer der hyppigst optræder i de samme artikler.